一个13岁,一个才7岁,两个天真无邪的少年,本应该都是读书的年纪,可他们却把这美好的时光耗在了四处求医、沿街乞讨的路上,因为他们相继患上了极为罕见的“脆骨病”,也叫“瓷娃娃”或“玻璃娃娃”症。 两兄弟相继患上“脆骨病” 3日中午,在人民公园内,兄弟俩坐在各自的轮椅上,在他们的前方地上放着一块喷绘布以及他们的身份证、低保本、残疾证以及父亲的离婚证。喷绘布上介绍了他们的姓名、病名以及具体情况。围观的市民很多,不少人嘘寒问暖,也有不少人捐款。 兄弟俩蜷缩在不大的轮椅上,更显得身材矮小。他们的胳膊,小腿如同麻花一样畸形弯曲,但脸上仍挂着天真无邪的笑容。 “我叫闫子军,今年42岁,来自周口郸城县,这是我两个儿子,大的叫闫世界,小的叫闫梁闫,一个13岁,一个7岁。他们都患上了罕见的‘脆骨病’,也就是大家俗称的瓷娃娃。”闫子军说。 “我与我媳妇结婚,不久就生育了一个女儿,女儿发育正常,但2004年生下儿子闫世界,一个半月去检查,发现患有非常严重的脆骨病,他的骨头很脆,摔一跤,用力碰一下,骨头就断了。我带着他四处求医,到了北京、上海、天津的大医院,花费了几十万元,效果也不好,医生说与遗传有关。妻子怀上二儿子时做了各种检查,都没有发现有问题,没曾想,生下七个月后,经查发现二儿子同样也患有脆骨病,只不过比大儿子轻微些。后来,我不得不带着两个儿子去天津做了手术,他们的腿上和背部等处都打了钢钉。”闫子军说。 闫子军掀开两个儿子的小腿让大家看,手术后的疤痕清晰可见。现场不少市民都非常同情,为两个孩子的未来担忧。 “四年前,我媳妇与我协议离婚,她带走了女儿,这两个患病的儿子交给了我。”闫子军说着眼圈泛红。 周口兄弟俩同患脆骨病 哥哥唱歌为弟弟筹治疗费 无法负担,哥哥靠吃钙片维持 13岁的闫世界,看起来比同龄人成熟不少,聪明伶俐。而他7岁的弟弟则是一个涉世不深的懵懂少年,他坐在轮椅上专心致志吃着零食。 “现在小儿子每个月的医药费在3000元左右,医生说,经过治疗,可以达到生活自理,但手术费保守来说也得50万以上,现在为他们治病已经花去了40多万了,债台高筑,大儿子患病严重,即便再次手术,治疗效果也不会太明显,因此现在一心一意给小儿子治疗,能生活自理一个,我也算解脱了一半,大儿子现在只是吃些钙片。”闫子军一脸的无奈。 “我希望能尽可能治好我弟弟的病,减少爸爸的负担,我认字不多,但我会唱60多歌曲,希望能卖唱筹款给弟弟治病。”闫世界说。 “走一步,看一步吧,既然生了他们,我就要管到底,但,要是我老了,也生病了,他们谁来照顾呢?”闫子军愁容满面。 (腾讯网)
来自: 腾讯网 ;原作者: 谢源茹 陈嘉祯
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