岁女童患罕见肿瘤做3次手术 医药费愁坏父母

超凡脱俗

岁女童患罕见肿瘤做3次手术 医药费愁坏父母社会腾讯大豫网[微博]2015-03-13 11:04
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本是活蹦乱跳的年纪，萱萱却只能在病床上度过

3岁时被确诊为神经母细胞瘤

经过一次又一次的手术，孩子却离健康还差一步

扫描捐助，帮她完成最后治疗

先前报道：商丘3岁女童罕见肿瘤 父母跪求赴新加坡治病

商丘4岁女童萱萱原本活泼可爱，却在去年被确诊患神经母细胞瘤。为了给孩子治病，萱萱的父母带着她从商丘辗转北京，四处求医，并在爱心人士的帮助下带孩子到新加坡做手术。先后经过3次手术，目前，萱萱的身体依然脆弱。等待她的，是第四次手术以及价格昂贵的一系列后续治疗。前几次手术已经花光了家里的积蓄，谁能救救幼小的孩子？

女童患罕见肿瘤 做3次手术

王矿伟、张春萍是睢阳区宋集镇的一对青年夫妇，女儿萱萱活泼可爱。2014年3月，活泼好动小萱萱手上出现了小痘痘，而且容易疲乏，食欲减退，走路还有点跛。几经周折，夫妻俩将萱萱转到北京市儿童医院。通宵排队、从票贩子手中买专家号……为了女儿，王矿伟说：“什么也不顾了，只有一个信念：救孩子。”各种化验单堆成了小山，最终，萱萱被诊断为儿童肿瘤神经母细胞瘤。

在医院，萱萱的肚子一天比一天大，小夫妻俩看着心如刀绞。化疗四个疗程后，今年7月，小萱萱再次被推进了手术室接受开腹手术。但手术进行了8个多小时后，医生称手术才做了一半，但不能急需手术了。因为再做下去，仅有3岁的孩子承受不了。

开腹的伤口再次愈合后，小萱萱再次接受化疗。“化疗期间，孩子吃点东西就吐。后来医生让孩子禁食禁水两天，孩子两昼夜不吃喝，饿得嗷嗷直哭，孩子哭我也哭，几天下来，俺娘俩都廋了一圈。”萱萱的妈妈张春萍说，“孩子患病以后，晚上腿疼，睡着半夜肚子疼，经常给孩子喝止疼药，不喝药睡不着，半年就这样度过。”

三个月后，又进行了四个疗程的化疗。但医生检查后发现，萱萱肚子里的瘤子没有缩小，手术也无法进行了，因为手术无法彻底清除肿瘤。而且，化疗致萱萱的右肾缩小，可能保不住了。最后，北京儿童医院的专家建议，送孩子前去新加坡手术，因为那里医术先进，治愈很有把握。但新加坡手术按小时收费，估计仅手术费一项需要30万元。

海外手术成功 孩子却离健康还差一步

今年1月，在众多爱心人士的帮助下，萱萱在新加坡伊丽莎白医院进行了第三次手术。1月13日早上八点半推进手术室，14日凌晨一点半，萱萱才再次被退出手术室。夫妻俩还没来得及看一眼孩子，萱萱就又被推到了重症监护室。

医生介绍，萱萱的这次手术很成功，但这离她恢复健康还差很远。回国以后，萱萱需要接受化疗、干细胞移植、放疗、131-MIBG治疗、口服维甲酸6-12个月，要三个月复查一次，需要很多很多的钱。一旦治疗跟不上，萱萱就会有生命危险，病情还有复发的可能。

一起捐款，帮小萱萱完成治疗，早日康复！