纤纤妙手谱写传承希望满腔柔情尽赋襁褓一笑

2017-5-20 16:04 | 评论: 0|来自: 河南省人民医院

摘要: 她，曾经是个倔强而且有胆气的小姑娘，为了一份执着，敢报考鲜有人问津的专业，敢去报考资深的博士导师。　　她，一直是患者眼中的好大夫，医术高超，有始有终，为了孩子能够博得孩子襁褓一笑，呕心沥血，誓要破解“ ...

她，曾经是个倔强而且有胆气的小姑娘，为了一份执着，敢报考鲜有人问津的专业，敢去报考资深的博士导师。

　　她，一直是患者眼中的好大夫，医术高超，有始有终，为了孩子能够博得孩子襁褓一笑，呕心沥血，誓要破解“上帝的密码”。

　　她，其实就是个希望能给孩子天天做饭的母亲，虽然她身上有着数不清的头衔和荣誉，有着常人难以企及的光环……。

　　她，就是河南省人民医院遗传研究所所长廖世秀，一个为了工作和研究整天“马不停蹄”的女人。

　　曾经的天之娇女因为一份好奇，一份执着，一份不甘，走进了基因研究的殿堂，帮助了千千万万因为孩子而烦恼的家庭。

　　“我能为他们做点什么!”

　　基因学对于普通人来说总是和神秘高端相联系的，基因排列曾被称为是上帝的密码，研究基因秘密的人也就成了“破解上帝密码”的“勇士”。廖世秀和她的团队就是这样的“勇士”。

　　对于1994年的中国来说，基因绝对算是一个非常新鲜的词，也正是在这一年，倔强的廖世秀却报考了西安交通大学的研究生，专门研究基因。“选择这个学科，主要我的好奇心比较严重，看到人家满怀希望的保胎最后却不能如愿以偿的生个健康宝宝很是不甘，所以就选择了这个可以为患者做点什么的学科。”廖世秀说。

　　20多年前，廖世秀在医院实习时，有一位病人给她留下了深刻的印象。“最开始我轮转到妇产科时，碰到一对十分想要孩子，而且保胎措施做得非常好的夫妇，我也精心的护理过他们。他们想要一个健康孩子的那种心愿我是能感受到的。”廖世秀说。“让我没想到的是，当我轮转到儿科的时候，他们又成了我的病人，原来他们的孩子是唐氏患儿(即为先天愚型，智力发育迟缓低下)。这让我非常的遗憾，我当时就想我能为他们做些什么，为了保胎，他们付出了那么大的心血，怎么就生出这样一个小孩呢?”

　　为了帮患者做点什么，廖世秀利用工作之余到图书馆查阅了许多资料。“当时正好筹备考研，算是为了满足自己的求知欲吧，就考了这个专业。”廖世秀笑着说。

　　“要么不做，要做就做到最好”

　　曾经有一位老医生问过廖世秀这样的话，“迎面走过来一个人，都不能确定人家是否有病，有啥病，那孩子还在娘胎里，你就敢断言人家孩子有没有病?”廖世秀的回答是，“我能”。这句“我能”不是廖世秀不知天高地厚的狂妄，而是在充足的理论和实验基础上的自信。

　　90年代的中国，基因学研究可以说刚刚起步，再加上当时信息传播不方便，廖世秀的研究和实验都遇到过难题。“我们就是摸着石头过河，最开始两年不收人家钱，然后还家访人家孩子的成长情况，正是在前期大量研究和实验的基础上我才敢向医院做出保证。”廖世秀说。

　　廖世秀还说，幸亏当年国家颁布了《母婴保健法》和《产前诊断管理法》，这些明文规定优生优育，产前筛查的文件很好的给我们的研究鼓舞了士气。廖世秀如今已经获得省级研究成果3项，参与编写学术专著2部，发表了学术论文30多篇。“做事要么不做，要么就做到最好，我们的研究就是要和世界同步。”这是廖世秀经常说的话她也是这样做的。

　　“荣誉更是一种责任”

　　周一到周六的上午时间全部给患者的，是坐诊时间。周一下午和周五下午一般是管理科室内部的事情，周三和周四是指导学生和搞科研的时间，周二下午是需要开会的。周日到各地义务讲课。，每晚在睡觉前回答网友的提问。这是廖世秀一周的时间安排。

来自: 河南省人民医院 ;白佚名