郑州新生儿遗传代谢病筛查项目在郑州市妇幼保健院启动
摘要: 2015年6月1日，郑州市为民办十大实事之一----郑州市新生儿35种遗传代谢病免费筛查项目在郑州市妇幼保健院正式启动。郑州市副市长刘东、郑州市卫生计生委主任顾建钦、中国初级卫生保健基金会副秘书长赵荣国、中国初级 ...
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2015年6月1日，郑州市为民办十大实事之一----郑州市新生儿35种遗传代谢病免费筛查项目在郑州市妇幼保健院正式启动。郑州市副市长刘东、郑州市卫生计生委主任顾建钦、中国初级卫生保健基金会副秘书长赵荣国、中国初级卫生保健基金会中国新生儿疾病筛查项目主任刘小平等领导出席启动仪式。来自全市各县(市、区)卫生局、妇幼保健院(所)筛查工作负责人、助产机构代表共156人参加了会议。该项目的实施，能够降低郑州市新生儿出生缺陷率，对新生儿的疾病做到早发现、早确诊、早治疗，全面提高郑州市出生人口素质。 据悉，先天性代谢缺陷病是严重影响儿童身体健康的遗传病之一，由于其高发病率(有数据显示28种遗传代谢病综合发病率超过1:1500)及不可逆及终生发病的因素，对儿童身体健康构成很大的威胁，成为各国政府首要干预和解决的遗传病之一，而开展新生儿疾病筛查是控制与降低先天性代谢缺陷病危害的有效手段。国家高度重视新生儿遗传代谢疾病的筛查工作，国家卫计委(原卫生部)于2009年制定了《新生儿疾病筛查管理办法》。现代医学新技术开发与应用为规模化遗传代谢疾病的筛查与干预提供了可靠的条件，中国初级卫生保健基金会整合高端医学资源，有与国内很多地方合作开展新生儿疾病筛查的成功经验和有效平台。 据了解，“郑州市新生儿35种遗传代谢病免费筛查”项目的检测任务由郑州市妇幼保健院承担，将对构建政府主导、公益支持、社会参与的防治体系起到重要促进作用。
来自: 河南健康网 ;十七
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